NIPT é a sigla em inglês para teste pré-natal não invasivo.
É um exame de sangue que avalia o risco de algumas doenças cromossômicas, além de detectar o sexo fetal.
Até não muito tempo atrás não era disponível no Brasil, seu custo era elevado e o resultado demorado. Hoje seu uso tem se popularizado.
Com uma amostra do sangue materno é possível verificar possíveis alterações cromossômicas do feto, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, além das alterações dos cromossomas sexuais, como síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter.
É importante que a coleta de sangue seja feita a partir de 9 semanas de gestação (as células fetais estão presentes na circulação sanguínea da mãe a partir da quinta semana de gestação, porém, estarão presentes em valores detectáveis só mais tarde).
Costuma ser indicado nas seguintes situações:
Gestantes com idade mais avançada (quanto maior a idade, maior o risco de cromossomopatias);
Em casos de gestações anteriores com relato de aneuploidias ou anomalias cromossômicas;
Antecedentes familiares de malformação fetal;
Abortamento de repetição;
Exame morfológico do primeiro trimestre alterado;
Pais com translocação cromossômica equilibrada.
Pessoalmente considero um exame útil, porém, longe de substituir o exame de ultrassom morfológico do primeiro trimestre.