A amniocentese é a coleta do líquido que envolve o feto, o líquido amniótico.
Antes da realização da amniocentese, o obstetra realiza uma ultrassonografia para analisar a posição do bebê e da placenta e a quantidade de líquido, garantindo maior segurança no exame.
Feito isso, sob a aplicação de anestesia local, é introduzida uma agulha que aspira o líquido amniótico (cerca de 20 mL). Nesse líquido estão presentes células do bebê, anticorpos e outras estruturas que são extremamente importantes para o acompanhamento do desenvolvimento e saúde da gestante e seu filho.
Todo o processo é bem rápido, tendo duração média de 10 a 20 minutos. Além disso, não há necessidade de preparo anterior por parte da paciente.
O uso do ultrassom no momento anterior à retirada do líquido faz com que tudo ocorra com segurança, sem que a agulha toque no bebê ou em outras regiões mais sensíveis. Desta forma, o risco é mínimo.
Costuma ser indicada para investigação do cariótipo fetal (amniocentese genética) em casos de malformações detectadas ao ultrassom, quando de história familiar de síndromes genéticas ou doenças metabólicas, história de malformação ou doença genética em gestação anterior, investigação de infecções fetais, entre outras situações.